项目背景
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商，国家火炬计划重点高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示范企业，国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。
集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地，多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线，是中国医疗设备研发的高端制造企业。
20多年来，优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领先技术的脉搏；如今，优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、血糖/尿酸分析仪等即时检验(POCT)诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品（监护仪）等系列产品，优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首选品牌之一。
二十多年来，优利特始终致力于临床诊断用品的研制和开发、销售与服务，始终以争创一流，恪守诚信，振兴民族工业为己任，持续创新、锐意进取，全力打造民族骄傲的世界品牌，在业界声誉卓著。为了进一步改善产品研发管理水平，经过长期的考察，决定与思普软件结为信息化战略合作伙伴，引进SIPM/PLM系统作为其研发管理平台，全面推进企业的信息化管理建设。
思普产品全生命周期管理系统SIPM/PLM采用先进的J2EE分布式架构和全球领先的全业务模型对象化驱动技术，开创了软件与个性化应用的完美结合，为制造企业提供了全面的可伸缩技术管理平台。在本项目中，思普软件将结合长期的制造业技术管理经验和医疗器材行业特点，形成符合优利特质量管理体系特点的技术管理解决方案，实现企业创新管理持续发展战略目标。
通过SIPM/PLM项目实施，达成以下目标：
1、 建立产品数据管理平台，实现对产品生命历程档案的有续管理；
2、建立集团级的零部件库，以提升产品设计标准化。
3、建立集团级的编码规则，为企业信息化奠定基础。
4、实现工程变更管理规范化，工程变更执行能够落地，工程变更形成闭环管理。
建立优利特集团级产品数据管理平台
优利特公司产品包含机电软，产品结构复杂，利用PLM系统强大的数据管理功能，实现集团级的产品数据分类；以产品为源头建立产品级的文档管理和产品BOM管理；以BOM为纽带构建系统化的图文档管理模式，实现产品数据的有续管理并大大提升了工程师对产品数据的共享。
图1 集团级的产品数据分类管理
图2 以BOM为纽带的图文档管理
图3 技术文件库管理
建立优利特集团级的零部件库
优利特经过筛选、优化，建立了集团级的零部件库，为设计工程师在进行产品设计时方便从零件库中选取所需的零件，以提升产品设计标准化。
图4 集团级的零部件库
建立研发管理编码的编码体系
利用SIPM/PLM系统编码管理模块实现优利特产品研发过程中产品、物料及文档等编码规则的固化并方便工程师的调用，提升获取编码的效率，同时大大提升企业编码管理的规范化和标准化。
图5 集团级的编码体系
应用变更管理模块实现工程变更规范化，同时结合SIPM/PLM系统强大的工作流管理实现工程变更执行落地
应用SIPM/PLM变更管理功能实现工程变更管理的规范化，保障工程变更的受控，实现要变更先申请，申请通过后才能修改对应的数据、文档等；为了能够使变更执行落地，工程变更形成闭环管理，利用SIPM/PLM系统强大的工作流管理实现工程变更执行落到，并且可实时查询变更执行的进度，变更执行完成后通知变更发起人，关闭变更单，保证了工程变更的闭环管理。
图6 工程变更申请规范管理
图7 工程变更闭环管理
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